在近日召开的首届中国-东盟药品安全论坛暨药品监督管理局局长会议上，卫生部副部长、国家食品药品监督管理局局长邵明立表示，中国将进一步增强药品市场监管能力，到2015年，对所有上市药品实施电子监管，保证药品生产流通全程质量的可控性和可追溯性。

中国目前已完成麻醉药品、精神药品、血液制品、疫苗、中药注射剂等高风险品种的电子监管。在今年4月1日实现参加招标基本药物品种电子监管的基础上，国家食品药品监管局将继续扩大电子监管范围，到2012年2月底，实现基本药物全品种电子监管，到“十二五”末，对所有药品实施电子监管。

邵明立说，中国还将在提高药品监管技术能力上加大投入，加强检验检测、风险预警等体系建设，包括加快推进药品快速检验技术应用，加强药品不良反应监测，提高突发事件应急处置能力等。

 

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