《药品管理法》是我国药品管理的基本法律，通过修订进一步健全了覆盖药品研制、生产、经营、使用全过程的法律制度。2019年8月26日，新修订的《中华人民共和国药品管理法》由中华人民共和国第十三届全国人民代表大会常务委员会第十二次会议表决通过，修订的《药品管理法》自2019年12月1日起施行。

此次修订《药品管理法》认真落实“四个最严”的要求，对法律结构、严格监管、鼓励创新等进行了明确。同时，坚持问题导向、改革导向，强化监督检查，解决改革急需，以及药品审评审批制度改革中需要法律支撑的改革措施，有针对性地对法律进行了完善。

作为药品生产企业，督促全员学习了解药品管理法尤为重要。2019年11月8日下午，半岛在线组织开展了关于新药品法的宣贯培训。生产制造部的耿志经理和质量保证部的葛鹏程副经理结合公司实际生产情况，同时运用典型案例，深入解读了新修订《药品管理法》的科学内涵、核心要义和具体考量，就其中药品监管理念和制度创新等方面进行了详细解析，学员们不仅学习了知识还进行了书面考试，更进一步加深了对新《药品管理法》的理解。

通过此次培训，半岛在线全体公司员工对新《药品管理法》有了更加全面、透彻的了解，同时要在生产过程中做到严把质量关，时刻把产品质量放在安全第一位，严格自律，加强生产经营管控，坚决不做假药、劣药，做好药、做放心药，共同维护医药行业品牌和口碑，用更专业的技术服务于人类健康。